Burgos, referente en enfermedades raras
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La construcción y puesta en funcionamiento del Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias es un ejemplo más de esa expresión tan popular que dice aquello de que ‘las obras de palacio van despacio’.
Y es que desde que el entonces ministro de Trabajo y Asuntos Sociales, Eduardo Zaplana, anunciara el 7 de julio de 2003 en la capital que Burgos acogería esta dotación sociosanitaria, han pasado nada más y nada menos que seis años. Y menos mal que el proyecto recibió la “declaración de urgencia”.
En enero de 2006, el nuevo titular de Trabajo, Jesús Caldera, presentaba en Burgos el proyecto y la maqueta del centro y anunciaba que las obras estarían concluidas en 2007.
Harían bien los responsables políticos en no dar fechas sobre finales de obras ni puesta en marcha de nuevas infraestructuras públicas, porque la realidad nos demuestra que nunca, o casi nunca, esas previsiones se cumplen. En el caso del centro de enfermedades raras, el retraso ha sido de dos años.
El miércoles día 30 de septiembre, y dos meses después del inicio de su actividad, la ministra de Sanidad y Política Social, Trinidad Jiménez, inauguraba este centro de referencia estatal de enfermedades raras, dependiente del Imserso, y a cuya construcción y equipamiento, la Administración central ha destinado 13,5 millones.
Jiménez destacaba “la enorme relevancia” de este centro porque permitirá que los más de tres millones de personas afectadas por alguna de las 7.000 enfermedades raras registradas “puedan recibir no sólamente un diagnóstico adecuado sino también un tratamiento adecuado. Con este centro vamos a empezar a darle un tratamiento en condiciones de igualdad y de equidad, como otras enfermedades dentro del sistema nacional de salud”.
Publicado el 2 de octubre de 2009 a las 14:00.
