viernes, 19 de abril de 2024 07:10 www.gentedigital.es facebook twitter

Gente en Jaén

Logotipo diario gente
Kiosko. Portadas de periódicos

La Unidad de Cardiopatías Hereditarias del Hospital de Jaén beneficia a 400 pacientes

La Unidad de Cardiopatías Hereditarias y Enfermedades del Miocardio del Hospital Universitario de Jaén ha beneficiado a más de 400 pacientes desde su puesta en marcha, hace más de un año. Pertenece al Servicio de Cardiología y realiza pruebas diagnósticas y seguimiento a pacientes con enfermedades cardíacas genéticas y a sus familiares.

aumentar texto reducir texto imprimir enviar noticia comentar

07/4/2021 - 15:13


JAÉN, 7 (EUROPA PRESS)

La Unidad de Cardiopatías Hereditarias y Enfermedades del Miocardio del Hospital Universitario de Jaén ha beneficiado a más de 400 pacientes desde su puesta en marcha, hace más de un año. Pertenece al Servicio de Cardiología y realiza pruebas diagnósticas y seguimiento a pacientes con enfermedades cardíacas genéticas y a sus familiares.

El elemento común que caracteriza a estas patologías es la posibilidad de causar muerte súbita y son ejemplos de las mismas la miocardiopatía hipertrófica, dilatada o arritmogénica. En la citada unidad se encargan de valorar el riesgo de muerte súbita, y actuar con las medidas necesarias para su prevención, según ha informado este miércoles el Gobierno andaluz.

Se trata de una unidad de atención integral, formada por un equipo de dos cardiólogos, un pediatra con especialización en Cardiología, un genetista, dos enfermeros y una auxiliar de Enfermería. "Basa su eficacia en la evaluación de pacientes de manera centralizada, mediante la creación de un árbol familiar y decisión sobre qué miembros requieren la realización de pruebas cardiológicas; asimismo, todos los familiares reciben información consistente y uniforme", ha indicado el responsable de la Unidad, José Ángel Urbano Moral.

Cuando se diagnostica a un paciente de una enfermedad hereditaria, se hace un estudio de las características funcionales, estructurales y tisulares del corazón. Una vez se etiqueta el caso, se inicia el tratamiento adecuado y se ofrece consejo genético, es decir, se informa al paciente sobre su enfermedad y las posibilidades que hay de transmitirla a su descendencia, o de que la padezcan hermanos o progenitores. La valoración de familiares se inicia con un proceso de derivación específico a la unidad, a la que acuden de forma voluntaria para su estudio.

Junto a las patologías hereditarias, se atiende a personas con enfermedades del miocardio, o enfermedades cardíacas raras, "difíciles de diagnosticar y que requieren un estudio muy detallado del corazón para detectarlas, y así poder ofrecer el mejor tratamiento disponible", ha señalado el doctor Urbano Moral.

Suelen ser enfermedades que afectan a múltiples órganos o sistemas, por lo que es frecuente que estos pacientes sean estudiados por varios especialistas durante años hasta que finalmente se diagnostica la enfermedad. "De ahí la importancia de que este tipo de pacientes sean revisados en estas Unidades", ha destacado.

añadir a meneame  añadir a freski  añadir a delicious  añadir a digg  añadir a technorati  añadir a yahoo  compartir en facebook  twittear 
Gente Digital en Facebook

Grupo de información GENTE · el líder nacional en prensa semanal gratuita según PGD-OJD
Desarrollado por Tres Tristes Tigres