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Científicos del CIC de Salamanca identifican cambios dinámicos en el metabolismo de células B durante su diferenciación

Científicos del Centro de Investigación del Cáncer (CIC), centro mixto de la Universidad de Salamanca y del CSIC, han identificado, a través de un estudio dirigido por el experto Manuel Fuentes, nuevos cambios dinámicos en el metabolismo de células B durante su diferenciación, que ayudará a contar con nuevas herramientas en la inmunoterapia oncológica.

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07/4/2021 - 16:34


SALAMANCA, 7 (EUROPA PRESS)

Científicos del Centro de Investigación del Cáncer (CIC), centro mixto de la Universidad de Salamanca y del CSIC, han identificado, a través de un estudio dirigido por el experto Manuel Fuentes, nuevos cambios dinámicos en el metabolismo de células B durante su diferenciación, que ayudará a contar con nuevas herramientas en la inmunoterapia oncológica.

Según ha explicado el CIC a través de la información aportada por la Universidad de Salamanca (USAL), los linfocitos B son las células del sistema inmune que se encargan de producir los anticuerpos frente a los antígenos, bien propios (auto-inmune) o bien exógenos (infecciones).

"Estos linfocitos B son capaces de producir una enorme cantidad de anticuerpos distintos con un número limitado de genes, mediante un proceso de diferenciación que se inicia en la medula ósea y finaliza en los órganos linfoides secundarios", añade.

Por ello, tal y como ha reseñado la documentación aportada a Europa Press, "conocer muy bien qué sucede a esas células B durante ese proceso de diferenciación es muy relevante para conocer su evolución y la capacidad de reconocimiento específico de antígenos concretos".

"Es crucial profundizar en la caracterización intracelular de uno de los principales componentes de nuestro sistema inmune y principales actores de la respuesta inmune específica", ha continuado el CIC.

Dentro de esta línea de investigación, el científico Manuel Fuentes, del grupo inmunología y cáncer del Centro de Investigación del Cáncer, ha dirigido una investigación donde se ha analizado las respuestas celulares profundizando en la senescencia de células B.

La senescencia es la incapacidad de las células para llevar a cabo la división celular y las células B son las responsables de la defensa contra los microorganismos extracelulares y sus toxinas, ha continuado.

INVESTIGACIÓN

La investigación se ha abordado desde las técnicas de la proteómica, para analizar de manera global la relación entre proteínas. En concreto, los intervinientes han analizado la correlación del transcriptoma y proteoma de subpoblaciones B.

Mediante esta investigación, los expertos del CIC han obtenido un mapa de perfiles proteicos que van cambiando según van avanzando las células B en su diferenciación antígeno dependiente.

Actualmente, tanto en inmunoterapia oncológica como en procesos infecciosos, resulta "muy relevante" conocer en profundidad cómo se producen las células dedicadas en exclusiva a producir anticuerpos frente a los patógenos o frente a proteínas tumorales antigénicas, ha reseñado la información aportada por el CIC.

Del mismo modo, ha subrayado que "también es clave poder identificar nuevas dianas presentes en células B patológicas como ocurre con la leucemia linfática crónica o linfomas de célula B".

En este estudio, los científicos salmantinos han realizado una descripción "exhaustiva y cuantitativa" de los perfiles proteicos durante la diferenciación B antígeno dependiente.

DIAGNÓSTICOS Y FINES TERAPÉUTICOS

Este trabajo, publicado en Frontiers in Immunology, se ha llevado a cabo mediante el análisis de muestras clínicas con técnicas proteómicas de alta resolución y sensibilidad, que favorece una traslación de la investigación a la asistencia médica. Además, este trabajo se puede aplicar en la producción de anticuerpos monoclonales bien para diagnóstico o para fines terapéuticos, ha apuntado el CIC.

El equipo multidisciplinar ha contado también con investigadores de BioGune, CIMA, de la Universidad de Alborg en Dinamarca, Investigadores del IBSAL, Hospital Clínico Universitario de Salamanca, del Centro de Investigación del Cáncer (CIC-IBMCC) y de ProteoRed-ISCIII.
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