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Cs pedirá en el Parlamento a la Junta medidas de apoyo a afectados por enfermedades como la fibromialgia

El grupo de Ciudadanos (Cs) en el Parlamento andaluz ha registrado en la Cámara una proposición no de ley (PNL) para su debate ante el Pleno relativa a medidas de apoyo a afectados por el Síndrome de Sensibilidad de Central, que engloba una serie de enfermedades como la fibromialgia que padecen "en torno a 245.000 andaluces", según las últimas estadísticas al respecto.

01/3/2021 - 10:19

SEVILLA, 1 (EUROPA PRESS)

El grupo de Ciudadanos (Cs) en el Parlamento andaluz ha registrado en la Cámara una proposición no de ley (PNL) para su debate ante el Pleno relativa a medidas de apoyo a afectados por el Síndrome de Sensibilidad de Central, que engloba una serie de enfermedades como la fibromialgia que padecen "en torno a 245.000 andaluces", según las últimas estadísticas al respecto.

Así se recoge en esta iniciativa, consultada por Europa Press, que incluye cerca de una decena de reclamaciones dirigidas al Gobierno andaluz, como la de que siga "potenciando la atención sanitaria de las personas que sufren Síndrome de Sensibilidad Central en Andalucía, mediante la mejora constante de los protocolos de actuación, con el objetivo de constituir equipos multidisciplinares de atención de manera que se garantice la coordinación asistencial entre los niveles de atención hospitalaria y los centros de salud, garantizando que todos los pacientes con estas enfermedades cuenten con una atención integral frente a su problema de salud".

De igual modo, Cs quiere con esta PNL que el Parlamento inste a la Junta a "potenciar la formación de los trabajadores sociales, educadoras sociales y personal del ámbito sanitario sobre la realidad social, sanitaria y económica que sufren las personas con estas enfermedades".

También, demandar al Gobierno andaluz que elabore "campañas de información y sensibilización para trabajar el conocimiento de estas enfermedades por parte de la ciudadanía, en general, y los trabajadores públicos en particular, con el objetivo de eliminar el estigma social y la invisibilidad que acompañan a estas patologías".

Otra reivindicación que Cs plantea que el Parlamento traslade al Ejecutivo andaluz es la de emplazarle a "realizar actuaciones de adaptación del sitio de trabajo para los trabajadores de la Junta de Andalucía que estén afectados por los Síndromes de Sensibilidad Central, y medidas específicas de apoyo a estos a estos durante los brotes o crisis que sufran".

Que el Gobierno andaluz continúe y potencie "la puesta en marcha de programas de apoyo específico para todas las personas afectadas por el Sídrome de Sensibilidad Central" es otra reclamación que Cs quiere que apruebe el Parlamento, al igual que la de pedir a la Junta que, a su vez, inste al Gobierno de España "para el reconocimiento, tal y como ha indicado el Tribunal Superior de Justicia de Andalucía, de pensiones de Incapacidad Permanente a enfermos de fibromialgia, dado que a los afectados por estas enfermedades les resulta imposible realizar cualquier actividad laboral, ya sea por limitaciones físicas como por cognitivas".

Asimismo, Cs propone que el Parlamento inste al Gobierno andaluz a "fomentar la investigación de estas enfermedades con el fin conocer su causa y poder diagnosticar con prontitud ofreciendo tratamiento adecuado", y, finalmente, a "crear un registro sobre la prevalencia de los pacientes afectados por estas enfermedades".

EXPOSICIÓN DE MOTIVOS

En la exposición de motivos de la iniciativa, que está previsto que defienda en el Parlamento el diputado Emiliano Pozuelo, Cs explica que las "entidades clínicas" englobadas dentro del Síndrome de Sensibilidad Central se caracterizan "por su curso crónico, la presentación de una sintomatología común, la amplia heterogeneidad de manifestaciones clínicas interpaciente, la ausencia de tratamiento eficaz y la mayor prevalencia en población femenina".

Según advierte Cs, "diferentes investigaciones concluyen que la calidad de vida de las personas afectadas por estas patologías se ve gravemente afectada, viéndose comprometidas todas las áreas de su vida".

El grupo de Cs subraya además que "la ausencia de pruebas objetivas que guíen su diagnóstico, la escasa formación sobre ellas a los profesionales sanitarios, la poca inversión en investigación, la falta de tratamientos eficaces y la inexistencia de unidades especializadas en la intervención en estos trastornos desde los servicios públicos de salud, originan en estos enfermos una especial vulnerabilidad, así como, un detrimento en su estado de salud, acarreando entre otra consecuencias negativas, la falta de un diagnóstico precoz, la realización de diagnósticos erróneos y un manejo terapéutico deficiente".

Según advierte también Cs en su iniciativa, "las dificultades a nivel médico conllevan además consecuencias en el área sociolaboral de estas personas con dificultad para acceder a la adaptación de los puestos de trabajo", originando "en la mayoría de los casos un enorme riesgo de que estas personas terminen en situación de exclusión social".

Se trata de enfermedades de prevalencia "marcadamente femenina", ya que "entre el 90 al 98%, según el cuadro clínico, de los afectadas son mujeres", según detalla la iniciativa de Cs, que aclara además que, según las últimas estadísticas publicadas, "en torno a 245.000 andaluces" se ven afectados por estas enfermedades, que para el partido 'naranja' constituyen "un asunto de primer orden en el ámbito sanitario de Andalucía".

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