Investigadores del Hospital Clínic de Barcelona y la Universidad de Oviedo han dirigido una investigación a nivel nacional en la que han conseguido secuenciar el genoma completo de pacientes con leucemia linfática crónica (LLC) identificando mutaciones que pueden ser clave en el diagnóstico precoz y tratamiento de esta enfermedad, la leucemia más frecuente en España, con mil nuevos casos al año.
Los resultados de este hallazgo han sido publicados en el último número de la revista ‘Nature’ y suponen la primera contribución de España al Consorcio Internacional del Genoma del Cáncer, un proyecto con el que se pretenden secuenciar los 50 tipos de cáncer más importantes. Para la ministra de Ciencia e Innovación, Cristina Garmendia, el objetivo es “dotar presupuestos específicos para que este triunfo científico pueda llevarse con la mayor brevedad posible a la práctica clínica”.
Me resulta interesante, me podrían decir
cuál es el tratamiento frente a un diagnóstico precoz ?